Schwerpunkt des Sonderforschungsbereichs sind Untersuchungen zur Expression und Regeneration von Zytokinrezeptoren und zytokinrezeptorabhängiger Signalmoleküle mit dem Ziel, therapeutische Einsatzmöglichkeiten zur Regulation dieser Moleküle zu evaluieren. Das wissenschaftliche Programm dieses Sonderforschungsbereichs beinhaltet Projekte, die sich mit einem der interessantesten Teilgebiete der Zytokinforschung befassen. Die kurz- bis mittelfristigen Ziele sind die Identifizierung von Rezeptormolekülen und Si

Trotz unbestreitbarer Fortschritte bleiben viele fundamentale Fragen der Autoimmunität ungeklärt. Leider sind auch die therapeutischen Möglichkeiten bei den meisten Autoimmunerkrankungen noch immer sehr begrenzt. Der Sonderforschungsbereich 571 möchte zum besseren Verständnis pathologischer Autoimmunreaktionen beitragen und – basierend auf diesen Erkenntnissen – die Entwicklung neuer Therapieansätze vorantreiben. Die hier zusammengeschlossenen Arbeitsgruppen bringen vielfältige methodische Ansätze und exper

Leberkrankheiten sind aufgrund hoher Morbidität und Mortalität von außerordentlichem sozioökonomischem Interesse. Ziel der vorliegenden Initiative ist es, mit Hilfe grundlagenwissenschaftlicher Methoden neue Erkenntnisse über die Funktion der gesunden Leber zu erarbeiten sowie die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die im Gefolge von Leberschädigungen zu klinisch relevanten Störungen führen. Ein besonderes Augenmerk verdienen dabei die komplexe Kommunikation zwischen den verschiedenen Leberzelltypen so

Fakultativ pathogene (opportunistische) Erreger sind weltweit von großer medizinischer Bedeutung für die infektionsbedingte Morbidität und Mortalität. Im Gegensatz zu obligat pathogenen Erregern, die Krankheitsprozesse weitgehend unabhängig von der immunologischen Abwehrlage eines Individuums auslösen, kolonisieren fakultativ pathogene Erreger häufig den Wirt und werden von dessen angeborenem Immunsystem kontrolliert. Dabei identifiziert das angeborene Immunsystem infektiöse Gefahr, indem mikrobielle Strukt

Das Humangenomprojekt hat bedeutende Auswirkungen auf alle Bereiche der Medizin. Dies lässt sich überzeugend an der Identifikation einer immer größeren Zahl von Genen ablesen, die die Entstehung monogen bedingter Krankheiten verursachen, und an der rapiden Zunahme der Möglichkeiten präsymptomatischer Diagnosen. Der Vorhersagewert derartiger molekularer Diagnosen ist jedoch sehr häufig eingeschränkt angesichts der klinischen Variabilität solcher Krankeiten. Daher ist die Analyse der klinischen Variabiltät mo

Die Zahl der Genmutationen, die mit Krankheiten des Nervensystems in Verbindung gebracht werden, steigt Jahr für Jahr. Bei der Forschung, der sich die Mitglieder des Sonderforschungsbereichs widmen, spielen deshalb die Krankheitsmodelle eine wichtige Rolle, bei denen die Auswirkungen solcher Gendefekte untersucht werden. Dies kann sich zum Beispiel darin äußern, dass Proteine nicht mehr richtig funktionieren und der Zellstoffwechsel gestört wird. Bislang wurde die primäre Auswirkung der Mutationen vor allem